Судья сообщает дату слушания после возмущения

Судья сообщает дату слушания после возмущения

Федеральный судья в Техасе публично сообщил, что он запланировал слушание по делу, направленному на отмену одобрения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов мифепристона в таблетках для аборта, после того как средства массовой информации раскритиковали его за попытку сохранить разбирательство в секрете до последней минуты.

Судья Мэтью Качсмарик из Северного округа США в Техасе распорядился, чтобы устные прения по делу состоялись в среду в 9:00 по центральному времени, согласно заявлению суда. Слушание состоится в Амарилло, штат Техас.

Качмарик был назначен бывшим президентом Дональдом Трампом.

The Washington Post со ссылкой на людей, знакомых с этим вопросом, сообщила на выходных, что Качмарик назначил дату слушания в пятницу во время телефонной конференции с юристами, участвующими в деле, но не планировал раскрывать дату до вечера во вторник.

В понедельник СМИ направили письмо с призывом к Качмарыку немедленно сообщить дату слушаний. Среди СМИ были NBCUniversal News Group, частью которой является CNBC, The Washington Post, ProPublica, Texas Press Association и Gannett, среди прочих.

Коалиция врачей, выступающих против абортов, в ноябре обратилась к Качмарику с просьбой приказать FDA отозвать свое одобрение мифепристона, который находится на рынке США с 2000 года. Они утверждали, что то, как FDA одобрило мифепристон, нарушает федеральный закон.

Присоединяйтесь к программе Healthy Returns на канале CNBC 29 марта, где мы созовем виртуальную встречу руководителей компаний, ученых, инвесторов и новаторов в сфере здравоохранения, чтобы обсудить достигнутый сегодня прогресс в обновлении будущего медицины. Кроме того, у нас будет эксклюзивный обзор лучших инвестиционных возможностей в области биофармацевтики, медицинских технологий и управляемого медицинского обслуживания. Узнайте больше и зарегистрируйтесь сегодня: http://bit.ly/3DUNbRo

FDA решительно оспорило претензии группы и предупредило, что изъятие мифепристона с рынка США поставит под угрозу здоровье женщин и нанесет серьезный ущерб общественным интересам. Юристы агентства заявили, что отмена утверждения также ослабит авторитет FDA.

«Если бы давние одобрения FDA на лекарства можно было так легко получить, даже спустя десятилетия после их выдачи, фармацевтические компании не смогли бы уверенно полагаться на решения FDA об одобрении для развития инфраструктуры фармацевтических препаратов, от которой зависят американцы в лечении различных заболеваний», — говорится в исследовании. Об этом написали юристы администрации Байдена.

Мифепристон, используемый в сочетании с мизопростолом, является наиболее распространенным способом прерывания беременности в США, на его долю приходится около половины всех абортов.

Раскрытие информации: NBCUniversal является материнской компанией CNBC.

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *