Администрация здравоохранения ветеранов покроет лечение Eisai и Biogen от болезни Альцгеймера Leqembi, объявили компании в понедельник.
В заявлении производителя лекарств Eisai говорится, что ветераны на ранних стадиях заболевания, которые соответствуют критериям VHA, имеют право на покрытие Leqembi. Решение VHA противоречит решению Medicare, которое отказалось покрывать лечение, за исключением очень ограниченного числа обстоятельств.
CNBC не сразу получила ответ от VHA. В документе на веб-сайте агентства говорится, что ветераны должны быть пожилыми людьми, подписать форму согласия, пройти МРТ в прошлом году и иметь результаты ПЭТ или спинномозговой пункции, которые, среди прочих критериев, соответствуют болезни Альцгеймера.
VHA, находящаяся в ведении Департамента по делам ветеранов, является крупнейшей системой здравоохранения в стране, оказывающей помощь ветеранам почти в 1300 учреждениях по всей стране. Ежегодно система обслуживает 9 миллионов ветеранов. По федеральным оценкам, в 2022 году почти 168 000 ветеранов страдали болезнью Альцгеймера.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов утвердило Лекемби в ускоренном порядке в январе. Однако Medicare по существу не покрывает дорогостоящее лечение, которое Eisai оценивает в 26 500 долларов в год.
Программа страхования для пожилых людей будет покрывать лечение, такое как Leqembi, только для участников клинических испытаний. Eisai уже завершил испытания.
Присоединяйтесь к программе Healthy Returns на канале CNBC 29 марта, где мы созовем виртуальную встречу руководителей компаний, ученых, инвесторов и новаторов в области здравоохранения, чтобы обсудить прогресс, достигнутый сегодня, чтобы заново изобрести будущее медицины. Кроме того, у нас будет эксклюзивный обзор лучших инвестиционных возможностей в области биофармацевтики, медицинских технологий и управляемого медицинского обслуживания. Узнайте больше и зарегистрируйтесь сегодня: http://bit.ly/3DUNbRo
Medicare согласилась обеспечить более широкое покрытие Leqembi, как только получит полное одобрение FDA. Eisai и Biogen ожидают, что агентство примет решение о полном одобрении в июле.
Лекемби замедлил снижение когнитивных функций у людей с ранней стадией болезни Альцгеймера на 27% в ходе поздней стадии исследования. Лечение также сопряжено с риском отека мозга и кровотечения.
Лекемби вводят внутривенно дважды в месяц. Он нацелен на мозговые бляшки, связанные с болезнью.